Les questions ou demandes de supports pédagogiques au format papier doivent être adressées à Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Via Palermo 26/A

43122 Parma

Italie

Exploitant de l’Autorisation de mise sur le marché :

CHIESI S.A.S

17, avenue de l’Europe

92277 Bois-Colombes, France

France

Informations médicales :

Téléphone : 01 47 68 88 99

Numéro vert: 0800 10 25 81

Email : [email protected]

Références bibliographiques

1. Brown RJ, Araujo-Vilar D, Cheung PT, et al. The diagnosis and management of lipodystrophy syndromes: a multi-society practice guideline. J Clin Endocrinol Metab 2016;101:4500–11.

2. Rodriguez AJ, Mastronardi CA, Paz-Filho GJ. New advances in the treatment of generalized lipodystrophy: role of metreleptin. Ther Clin Risk Manag 2015;11:1391–400.

3. Gupta N, Asi N, Farah W, et al. Clinical features and management of non-HIV related lipodystrophy in children: a systematic review. J Clin Endocrinol Metab 2017;102:363–74.

4. Mantzoros CS, Magkos F, Brinkoetter M, et al. Leptin in human physiology and pathophysiology. Am J Physiol Endocrinol Metab 2011;301:E567–84.

5. Chan JL, Oral EA. Clinical classification and treatment of congenital and acquired lipodystrophy. Endocr Pract 2010;16:310–23.

Chiesi S.p.A. Résumé des Caractéristiques du Produit de Myalepta®.

▼Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.

Nous vous rappelons que tout effet indésirable doit être déclaré au centre régional de pharmacovigilance (CRPV) dont vous dépendez ou via le portail de signalement des évènements sanitaires indésirables du ministère chargé de la santé https://signalement.social-sante.gouv.fr

Pour plus d’information, consulter la rubrique « Déclarer un effet indésirable » sur le site Internet de l’ANSM : https://ansm.sante.fr

Scroll to Top